藥廠默沙東10月中旬向美國國申請「莫納皮拉韋」的授權，並於上月底提交更新數據，臨床試驗最終分析顯示，染疫初期投藥「莫納皮拉韋」對降低高風險患者住院與死亡防護效果僅30%，遠低於早期數據的50%。

默沙東的動物實驗中，懷孕的兔子和老鼠服用此款口服藥後，胎兒體重過輕和畸形的發生機率更高，因此不建議孕婦使用。另外也強調，沒有孕婦參與實驗。

FDA諮詢小組上月30日召開會議，以13:10的些微差距，通過默沙東新冠口服藥的緊急授權，同意「莫納皮拉韋」可用於出現症狀5天內的高風險成人患者，排除孕婦及孩童。