據了解，針對一級 ADR （Level 1 ADR），保瑞擬以每單位一級ADR預計表彰保瑞普通股0.2股，總表彰單位上限不超過已發行股份總數10%發行。而回顧過去５年，在美發行ADR的台灣公司平均有5至超過10%不等的溢價，顯示國際投資者對此類交易平台相當友善，羅氏大藥廠(Roche)、山德士藥業(Sandoz)係醫藥產業中循此一級ADR途徑在美掛牌的先例，其他產業中的國際佼佼者如雀巢(Nestlé)、空中巴士(Airbus)亦有一級 ADR在美國資本市場公開交易。
針對一級 ADR計畫，保瑞董事長盛保熙表示：「一級ADR的發行象徵保瑞在實現全球化營運的同時，也正式邁向國際資本市場的重要里程碑；此舉亦將使海外員工能以ADR形式持股，強化全球人才的歸屬感與長期承諾。
除一級ADR計畫，保瑞今日也公告9月自結合併營收，9月合併營收約新台幣17.2 億元，較去年同期衰退15%，但較前一月回溫25.8%。若以功能性貨幣美金計，9月營收為今年第三高，1~9月累計營收較去年增長11.8%。
針對營收狀況，保瑞表示，CDMO業務延續8月的動能持續增長，馬里蘭州針劑廠產量已超越去年，Flex Pro新產線的客戶亦已投產。美國總統川普宣布自10月1日起，除了在美國設廠的製藥公司外，將對所有進口品牌藥與專利藥品課徵100％關稅，在美國製造聲浪中，針劑充填的在地製造需求尤為明確，是保瑞提前布局差異化製造的里程碑。
此外，竹南廠新增的液體膠囊生產區域已完成設計，因應市場對於穩定傳遞高敏感度與複雜性原料（如腫瘤藥物或高活性藥品）劑型的需求日益提升，預計2026年第一季進入量產。該廠區目前已取得美國FDA與英國MHRA等國際藥政機關認證，並穩定供應美國、台灣及亞洲多國市場，在保瑞全球供應網絡中仍具關鍵地位。
至於全球銷售業務則已9月恢復正常供貨，雖然學名藥的壓力仍大，惟以Vigabatrin為首的專科用藥系列增長強勁，預期隨著部分自售學名藥藥品自美國轉出生產，產品組合優化有望提升毛利率；而公司仍持續視特殊學名藥第四季取證為學名藥後續成長關鍵。
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