美國ET（原發性血小板增多症）約有17萬名患者，藥華藥長效型干擾素Ropeg才剛開賣，如今又一腳跨進擁有約40萬名ET患者的中國市場。藥華藥（6446）今（15）日宣布，Ropeg正式拿下中國ET藥證，不只替更多患者增加新的治療選擇，也讓這支台灣新藥的全球版圖再往外擴一大步。
美國ET（原發性血小板增多症）約有17萬名患者，藥華藥長效型干擾素Ropeg才剛開賣，如今又一腳跨進擁有約40萬名ET患者的中國市場。藥華藥（6446）今（15）日宣布，Ropeg正式拿下中國ET藥證，不只替更多患者增加新的治療選擇，也讓這支台灣新藥的全球版圖再往外擴一大步。
藥華藥的Ropeg，全球ET版圖又插下一支旗。NMPA（中國國家藥品監督管理局）正式核准Ropeg用於ET，適用於先前接受HU（羥基脲）治療效果不佳的成人患者。
原發性血小板增多症你可以理解成骨髓「血小板做太多」，一旦太多長期可能面臨血栓、出血風險，並可能進一步發展為骨髓纖維化或急性骨髓性白血病。Ropeg是目前唯一獲中國藥監局正式核准治療ET的干擾素療法。藥華藥也表示，Ropeg已被2026版中華醫學會相關指南列為ET細胞減量治療的首選藥物。
