主持人：「柏伸很大方耶！」小朋友盛裝打扮，在舞臺上露出靦腆笑容，今年才四歲的柏伸，其實已歷經過兩次手術，因為剛出生時就患有唇顎裂，剛滿三個月就必須獨自進手術室，柏伸媽媽回憶當時情況，真的好揪心。

走秀小朋友柏伸媽媽：「出來在恢復室的時候，看到他的時候其實是滿揪心的，因為他就一臉無辜地看著你說，好痛喔為什麼要這樣。」

柏伸剛出生，就患有先天性疾病，從台東千里迢迢來到台北做手術，原本還擔心柏伸會在幼稚園受到異樣眼光，因為柏伸個性貼心活潑，還會照顧其他小朋友，用樂觀個性勇敢面對自己的不同。

走秀小朋友柏伸：「因為媽媽在台上很開心，媽媽謝謝。」走秀小朋友柏伸媽媽：「在學校跟其他小朋友發生碰撞，他竟然捂著自己的頭，然後去跟那個小朋友說，乖乖你不要哭了，好我給你秀秀。」

先天性顱顏缺陷，在台灣每5、6百人中就有一個人可能是唇顎裂，每五千到六千人中有一個可能是小耳症，不過他們在智力、體能各方面的表現跟一般人沒有不同，部分患者能用手術改變外表恢復自信。

藝人簡嫚書：「就是我會很擔心未來孩子長大，別人會不看他，就是有遭受到一些異樣眼光。」羅慧夫顱顏基金會舉辦走秀活動讓顱顏缺陷的孩童們，帶著微笑走上舞台，也希望大眾能以友善態度和他們做朋友。