11月1日本網站報導，美國食品藥物管理局(FDA)於10月27日公布26款非處方眼藥產品清單，調查人員發現「生產設施的衛生條件不符」，且關鍵藥品生產區域的環境採樣「細菌檢測結果呈現陽性」，因此已建議製造商召回所有批次眼藥產品，並呼籲消費者立即停用與正確丟棄，FDA後又在30日增列1款滴眼液產品。經查在這27項產品中(詳見下表)，並無麗眼舒Refresh人工淚液產品。該文目前已更正，謹向藥品商（瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司）及讀者致歉。

美國FDA公布27款遭細菌汙染眼藥水，其中並無麗眼舒Refresh人工淚液產品。(翻攝自FDA網站)

美國FDA公布27款遭細菌汙染眼藥水，其中並無麗眼舒Refresh人工淚液產品。(翻攝自FDA網站)

（本文為涉己新聞）