藥華藥長效型干擾素Ropeg取得原發性血小板過多症（ET）藥證後，美國、日本市場陸續開賣。藥華藥執行長林國鐘18日表示，美國ET適應症已正式開賣，部分患者過去已有仿單外使用經驗，日本市場則在上市初期就看到較快的成長。
鏡週刊2026.09.18 18:00 臺北時間
藥華藥ET美日開賣 市場滲透時間拚縮短三分之二
- 記者｜鏡週刊
藥華藥今（18）日與台灣骨髓增生性腫瘤關懷協會共同舉辦ET醫學專題演講暨感恩午宴，藥華藥執行長林國鐘受訪表示，長效型干擾素Ropeg 8月相繼於日本、美國取得原發性血小板過多症（ET）藥證後，緊鑼密鼓開賣，由於先前成人真性紅血球增多症（PV）適應症既有市場基礎，ET市場的學習時間可望比PV縮短三分之二。
林國鐘表示，Ropeg今年5月在台灣取得全球首張ET藥證，8月接連取得日本及美國藥證，8月取得藥證後，9月就開始銷售。美國市場過去已有醫師仿單外使用Ropeg治療ET，此次取得FDA正式適應症後，從仿單外使用轉為正式核准用藥。
日本方面，林國鐘表示，正式取得藥證後，市場反應較快。他指出，公司每兩週檢視全球市場數據，目前觀察到日本ET市場成長速度較快，且不少患者一直在等待正式藥物上市。
藥華藥董事長詹青柳表示，日本ET適應症才上市一至數週，目前時間還短，尚不適合直接與PV適應症比較市占率。不過，已經觀察到ET市場在初期找到患者的速度比PV快。
林國鐘表示，Ropeg此次取得ET適應症後，可直接作為第一線用藥，不需要從其他治療再轉換，這也是此次FDA核准的重要差異。他指出，美國市場目前已有700多名醫師使用Ropeg，但從醫學中心進一步擴大到一般社區醫院仍需要時間。
藥華藥表示，Ropeg目前已獲全球約50個國家核准治療PV，隨台灣、日本、美國陸續取得ET藥證，公司已啟動ET市場推廣及銷售，目前已有醫師開立處方供ET患者使用，後續將持續推動其他國家ET藥證申請。
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