劉天富出生時四肢全殘，生活需仰賴他人幫忙，吃飯只能像狗一般舔著碗。但他從不自卑，30歲就當老闆，開租書店、到街頭賣產品，直到獨子韋成8歲時因病過世，才明瞭人生最重要的事是什麼。
他在2000年成立身障者自立更生創業協會，教身障者修手機，進而成為全球iPhone唯一合作的身障維修中心，2023年再創辦「生命禮讚綜藝團」。「如果我的孩子沒有走、沒有得到白血病，我怎麼會去做這些事？」他不怨恨老天對他不公，平靜地說：「韋成是來渡我的。」
鏡週刊2026.06.21 06:40 臺北時間
職場人語／翻轉人生 障義前行
- 記者｜鏡週刊
週六晚上，新北板橋莊敬市民活動中心內，二、三十位身障者正在認真練習陶笛、合唱。外籍看護推著坐輪椅的劉天富前來探班，趁著休息空檔，他到台前鼓勵眾人：「你們只要專心、好好地練習，不用擔心表演，我會想辦法接到案子，讓你們登台演出。」
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儘管四肢不全，劉天富卻從沒讓肢體限制他對未來的想像，積極協助身障者找到工作機會，並於2023年成立「生命禮讚綜藝團」。此事源於他多年前在活動中，認識了一群有才藝的身障者，像是陶笛、唱歌、舞蹈、手語等，「很多人會表演，我可以將他們結合在一起演出。」更邀請專業教師訓練有心學習的身障者，教他們才藝。
「表演要和商業合作，才能走得長久。」目前一年約有7、8場活動表演。他還替生命禮讚綜藝團爭取進入政府的優先採購平台，「政府經費有一定的比例要優先買我們的產品（表演）。」今年12月，綜藝團將於中正紀念堂舉辦3週年大型演出。
劉天富早於2000年成立身障者自立更生創業協會，投入公益。26年來他做了許多事，其中最讓他津津樂道的，是教身障者修手機。那是2003年，一位身障者想學修手機，但需要2萬元學費，「他沒有錢，所以來問我：『理事長，能不能省學費？』」一位老師建議他寫案子向政府申請補助。劉天富學歷不高，但很有點子，文筆也好，「我很會寫企劃案，以前都用筆一個字、一個字地寫。」順利申請到台北市勞工局補助。
「培訓營辦了幾年，政府說不能只訓練不工作啊！」他寫信給企業，只有神腦被他感動、進而合作。現有6位身障者在神腦北市民權東路的Apple授權維修中心工作，他驕傲地說：「全球iPhone只跟這一家身心障礙合作維修。」
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14年前，為了讓萬華獨居老人有便當吃，他走上街頭募款。每個週末，劉天富都會帶著太太何鳳英、外籍看護及身障者自立更生創業協會幹部到大安森林公園路口，向熙來攘往的人們募款，這是他十多年來的例行工作，他說：「 如果不募款，這些老人就沒飯吃，要怎麼辦？」而他幫助的不只是獨居老人，還有送餐的身障者，「一個送晚上、一個送中午，假日也要送，每個月給他們1萬5千元薪水。」
「家人都勸我：『天富，你自己有飯吃就好，幹嘛管別人！』」他堅持：「不但我自己要有飯吃，我還要給別人有飯吃。」他將助人視為下半輩子的使命。
之所以投入公益，源於自身的殘疾，和因病過世的獨子韋成。劉天富是長子，父母抱著很深的期待及喜悅迎接他的到來，「母親懷我時去算命，算命先生跟她講，第一胎如果是女的，五個字『鳳凰上枝頭』，男的是四個字『必定夭折』。但他又說，這胎嬰兒的命很硬，想辦法都要活下去，家裡會為此付出很大的代價。」
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「出生時，我的右腳腳跟纏在左腳膝蓋，左腳腳跟纏在右腳膝蓋，像菩薩坐，雙手像是煮熟的雞爪，像個怪胎。」母親一看到他就哭暈過去，父親的朋友要他將嬰兒悶死，「母親大罵，叫他們滾；她說：『這是我10月懷胎生下來的孩子，就算我去要飯，也要將他養大。』」6個月大時，他被送進開刀房，將兩腳分離，才能穿上鞋子。
儘管四肢怪異，但他從不覺得自己可憐、也不自卑，因為父母用愛灌溉，「父親對我很好，他會抱著我去看電影，也不怕我被別人看到。」及至學齡，劉天富被送進台北市立救濟院，度過六年小學生涯。他的口才好、富有想像力，每天都會說故事給院童聽，成為孩子王，「我在校都當老大。」
國中時和小3歲的弟弟一起入學，「那個年代沒有無障礙設施，弟弟可以抬輪椅，大小便時幫我，我才能去讀。」高中沒和弟弟考上同一所學校，只好回家讓母親照顧。雖然無法自由行動，但劉天富也沒閒著，「我的心在外飛揚，用電話交朋友，叫他們來我家玩、組織小團體。」能言善道的他，很早就展現領袖天分。
儘管四肢不全、難找工作，母親仍希望劉天富能獨立，在他30歲那年，花16萬元頂下一間租書店，讓他經營。「我的右手有兩隻手指頭，可以夾住筆，我能寫字。」一位侏儒朋友當他的雙腳，照料日常起居。
雖然重度殘障，劉天富很會把妹，4、50年前靠電話談情說愛，以低沉魅惑又抑揚頓挫的嗓音，迷倒不少女生。第一任妻子就是這樣娶到的，結婚那年他36歲，獨子韋成也在幾年後出生。
「開租書店不能賺錢，不過，門口的電動玩具生意很好。」直到陳水扁當選台北市長，掃盪電玩，他不堪虧損，只能收掉店面。為了生計，太太及外籍看護陪他到街頭及夜市兜售產品。他腦筋動得快，不賣可憐，而是銷售好的商品，「別人賣100元毛巾，我去批皮卡丘、三麗鷗圖案的毛巾，一條賣150元；人家賣原子筆，我賣Pentel中性筆。」做出差異化。
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兒子韋成有時也陪著他上街頭，「他會坐在輪椅上，主動和叔叔阿姨說：『請給我爸爸一個工作機會。』他好聰明。」說起兒子，他揚起幸福的笑容。那時一天收入極好，約3千至5千元。後來，韋成生病了，「6歲時他經常沒胃口，有時候會流鼻血，身上一塊一塊黑青，一、二年後發現不對勁，送到醫院就不收了，醫生要我們送他到台大醫院，找兒童血液腫瘤科的林東燦醫師。」
經過一連串檢查，才知道韋成得到急性骨髓性白血病第五型，「他的骨髓造血出來都是癌細胞，這是遺傳。」劉天富回憶：「醫生說，他要打最強的化療藥，但這樣也沒辦法醫好，要找到能捐骨髓給他的人。」他不忍兒子得承受連大人都難忍的痛楚，最後決定不救了，「放棄吧！讓他走。」
韋成短暫的生命，讓夫妻倆陷入生命低潮，不久後離婚。他無法再回街頭賣產品，加上有感於身障者在社會的弱勢，於2000年在台北市成立身障者自立更生創業協會，2005年經內政部核准，再拉高一個層級。
需要幫助的身障者人數眾多，劉天富不停尋找機會，包括教身障者刻字、繪圖、電話行銷。2014年創辦《生命雜誌》，「一本50元，讓他們在街頭賣，但連100本都賣不出去。」苦撐6年無奈收攤。他還舉辦金筆獎，「我要讓大家將自己生命中感動的故事寫出來，編成《人生真美好》專刊。」有獄友寫下生命故事獲獎，今年已是第10屆。
今年71歲的劉天富，一生充滿波折與不幸，卻從沒讓這些挫敗打垮自己，更實現對兒子的承諾，讓更多身障者有一份工作、找回生命的尊嚴。
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