新藥拚的不只是速度，更是價值變現。漢康將開發時程壓縮至2.3年，並鎖定3億至5億美元國際授權，隨臨床數據陸續開出，公司正站上價值起飛的關鍵轉折點。
鏡週刊2026.04.30 08:40 臺北時間
生技新兵漢康2／2.3年拚出新藥速度 漢康生技鎖定3億美元授權戰全球
- 記者｜鏡週刊
提及漢康生技的前身—台灣漢霖，自2010年成立後便長期深耕免疫治療，推動近20項新藥專案，其中約半數進入臨床階段，並成功開發出在中國與歐盟上市的PD-1抗體藥，建立從藥物發現到製程開發的完整自主體系，也因為這樣的基礎，讓漢康在新藥開發速度上展現優勢，「我們的新藥（HCB101）從研發到申報只花2.3年，遠低於歐美平均的5.5年。」漢康生技董座劉世高說。
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跨過技術門檻，真正的戰場則在商業策略。儘管漢康已經布局大中華與東南亞市場，但劉世高直言，核心目標仍是「國際授權」，「我們要爭取3億到5億美元以上的授權金，出去打『世界盃』！」而要達到此目標，關鍵在於免疫療法的「廣譜性」。
他解釋，如果一款藥能在多種癌別中展現療效，價值就會被放大，「我們不急著把產品再授權出去，而是先擴大適應症範圍，如肺癌、肝癌、淋巴癌、胰臟癌，預計今年底能看到成果。」
「10年不開張，開張吃10年。」劉世高微笑地說，在他眼裡研發新藥是場耐力賽，前10年看數據，後10年看價值，「很多生技公司的估值高峰，不是在產品上市之後，而是在三期數據公布時。」如今漢康生技正處於此關鍵轉折點。
隨著臨床二期POC（概念驗證）數據陸續釋出，公司估值已悄悄上揚；4月初HCB301在台灣完成第一期臨床試驗首位患者給藥，是台灣第一個三功能融合蛋白藥物進入臨床階段。法人普遍認為，劉世高過去操盤復宏漢霖的成功經驗，加上團隊在三功能融合蛋白領域的深厚技術，讓漢康具備少見的競爭門檻。
時程上，今年第3季漢康向中國申請突破性療法（BTD）資格，並於年底啟動臨床試驗，目標是在6個月完成150位病患收案，再經6個月觀察取得臨床結果及分析資料，作為申請有條件上市的依據，「若進展順利，2027年底提出上市申請，最快2028年下半年在中國獲准上市。」他說。
談到一路走來的過程，劉世高沉默後回答，「前幾年融資、募資非常困難，陸港股表現不佳，CD47候選藥物曾有失敗經驗，投資人未必有信心。」他坦言，每一輪融資都是硬仗，但因為過去的成功經驗，讓老股東選擇繼續支持，陪著團隊撐過最困難的階段。
劉世高提到，父親因癌症離世，造成巨大衝擊，體會到生命短暫，讓他決定去做更有意義的事。2010年成立復宏漢霖時，特地將父親名字中的「漢」字融入公司名稱，作為紀念，「父親的責任感影響我很深，對團隊、對股東，我一直秉持在對的時間做對的事情。」
今年中，漢康將從興櫃轉至創新板，劉世高坦言，「如果你問我未來幾個星期或1、2個月的公司價值，我無法回答。但未來半年、1年，甚至2年，我相信公司價值絕對會上去。」
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