繼歐盟藥管局20日核准美國藥廠Novavax所研發之新冠肺炎疫苗「Nuvaxovid」的緊急使用權後,世界衛生組織WHO也於21日宣布將Nuvaxovid列入緊急使用清單(EUL)中,預料將成為「疫苗全球取得機制」COVAX的疫苗之一。
生活2021.12.22 11:52 臺北時間
Novavax再傳捷報! 獲WHO批准成第10款緊急使用疫苗
- 記者|林坤緯
由Novavax研發的Nuvaxovid疫苗,21日經世界衛生組織宣布,成為目前第10款獲得核准緊急使用授權的新冠肺炎疫苗。Novavax在英國與美墨進行的2項受試者超過4.5萬名的3期試驗,結果顯示Nuvaxovid在預防新冠肺炎有症狀病例的效力為90%左右。
WHO免疫策略諮詢專家小組針對Nuvaxovid疫苗也提出建議,包含該疫苗應施打於18歲以上成年人、須完整接種2劑疫苗、2劑應間隔3到4週施打,且警告2劑之間的間隔不應少於3個禮拜。
Nuvaxovid在攝氏2到8度的冷儲條件之下便可保存,不似BNT等mRNA疫苗須在負60至90度的極低溫條件下保存或運送,因此Nuvaxovid被認為可提供給醫療條件不佳的地區使用,尤其在獲納入WHO緊急使用清單後,不僅能陸續得到世界各國的批准,更能為COVAX計畫增添助力,確保92個開發中國家都能取得疫苗。